Sindrome di Alport: sintomi, diagnosi e trattamento
La sindrome di Alport è una rara malattia genetica che colpisce circa 1 su 50.000 persone. È stata descritta per la prima volta nel 1927 dal medico britannico Cecil A. Alport. La malattia è caratterizzata da una progressiva compromissione della funzione renale, accompagnata da perdita dell’udito e anomalie oculari. La sindrome di Alport è causata … Leggi tutto